李成文的个人简介
李成文，1977年参加中国人民解放军。次年任副班长。1979年加入中国共产党。同年参加对越自卫还击作战。在新官战斗中，为排除越军地保群的火力阻击，主动要求担任爆破任务。在火力组的掩护下，迂回冲向敌阵地。在接近地堡时，左腿中弹负伤，仍坚持将爆破筒投入地堡，将其炸毁。后发现另一地堡，又拣起牺牲同志留下的炸药包，摸到敌堡前，在无法安放炸药包的情况下，毅然用左手托起炸药包，拉燃导火索，炸毁敌堡而牺牲。李成文 - 基本资料
姓名：李成文
性别：男
民族：汉族
国籍：中国
城市：云南施甸县
职业：解放军
职位：战士
政治面貌：中共党员
李成文 - 生平概况
李成文，汉族。生于1956年7月25日，1979年2月17日，英勇牺牲。中共党员。云南施甸县水长乡李家山人。1976年12月参军，在保山军分区腾冲边防部35514部队5连服役。战备训练中刻苦学习军事技术，不怕苦，不怕死，练就一身过硬本领，被战友誉为“敢死队长”。是连队里一名优秀机枪射击手。1978年11月，他奉命调入云南省军区35548部队3连4班任副班长，开赴对越自卫还击前线。在冲击和泅渡的临战训练中，3次受到嘉奖。牺牲后部队领导机关为他追记一等功，被中央军委授予董存瑞式的战斗英雄称号。
李成文 - 个人事迹
1979年2月14日夜，在副连长带领下，深入敌据点执行侦察任务。归途中，突然和5名敌兵遭遇，敌哨兵枪口距他仅2米，他端起冲锋枪抢先开火，毙敌4名。2月15日，连队党支部同意为共产党党员，部队党委给他记三等功。2月16日，3连奉命担任主攻敌亲官据点作战任务。敌据点与解放军仅一河之隔。出发前，李成文多领了6颗手榴弹和400发子弹。凌晨1时半，全连乘竹筏和冲锋舟强渡红河，他第一个登陆。带领战友绕过雷区，准时到达上级指定的119高地待命。2月17日黎明，全线反击战开始，经解放军强大炮群轰击，敌表面阵地已被炮火摧毁，部队发起攻击。这时，被敌两个暗堡机枪封锁住解放军前进通道，营长命令3连组织爆破，李成文请求参加爆破组。连长命令他担任第二爆破组组长。他身背冲锋枪，手握爆破筒，带领两个战友迂回冲向敌阵，步步逼近敌堡。在火力掩护下，他快速接近路口第一幢营房的暗堡，用爆破筒摧毁了敌堡，他左腿中弹负伤。时，发现左侧前进的战友也中弹负伤，离敌堡4米远的曹永文牺牲了。李成文忍着伤痛，疾步上去抓起战友的炸药包，冲到敌两幢房子之间的碉堡下。因敌堡射孔高，墙体光滑，炸药无支撑点，6点55分，解放军总攻时间快到了，迫在眉睫，李成文毅然用左臂高托炸药包，身体紧靠墙壁，右手挥向战友；立即拉燃导火索，敌堡被炸毁了，李成文牺牲了。7时正，解放军迅速攻克敌新官据点。他用年轻的生命为部队开辟了前进的道路，为解放军全歼守敌作出巨大贡献。李成文 - 个人荣誉
1979年3月，昆明军区党委为表彰李成文烈士不朽功勋，追记一等功，中共保山地委和保山军分区党委联合向全区军民发出《向李成文同志学习的决定》，并在全区巡回展出烈士的英雄事迹。
1979年10月5日，中央军委授予李成文烈士为“董存瑞式的战斗英雄”光荣称号。
李成文 - 华通机电集团李成文
李成文：华通机电集团董事长，中驰财团投资有限公司执行董事兼总裁。华通机电集团公司是一家专业生产高低压电器、成套电气、建筑电气、电线电缆、仪器仪表、输配电等机电产品，集制造、贸易、科研、信息、服务于一体的中国最大电气企业之一。集团拥有20多家控参股企业，集团分别在上海和浙江建有两大生产基地，销售公司550多家分布全国各地，在海外设有20家总代理，现有员工2100多人，被列为全国民营企业500强和中国机械工业500强企业前列。“FATO.华通”商标被评为浙江省著名商标。
李成文 - 李成文[中国医学科学院]
基本信息
姓 名： 李成文
性 别： 男
职 称： 兼职研究员
学 历： 博士
通讯地址： 北卡罗来那大学
邮政编码： 300020
教育经历
9/1982――7/1987 同济医科大学获学士学位
9/1990――7/1995 协和医科大学获博士学位
工作经历
8/1987 - 8/1990医科院血液学研究所住院医生
8/1995 - 9/1996医科院血液学研究所主治医生
10/1996 - 3/1997日本冈山大学医学院访问学者
4/1997 - 12/1998医科院血液学研究所副教授
1/1999 - 1/ 2000 日本Tokai医科大学助理研究员
2/2000 C 9/2004 北卡罗拉那大学 实习研究员
10/2004- 2/2010北卡罗拉那大学助理研究员
10/2009-血液学研究所兼职教授
3/2010- 北卡罗拉那大学助理教授
代表论著
1. Li C, Ando K, Kametani Y, Oki M, Hagihara M, Shimamura K, Habu S, Kato S, Hotta T. Reconstitution of functional human B lymphocytes in NOD/SCID mice engrafted with ex vivo expanded CD34(+) cord blood cells. Exp Hematol, 2002 Sep;30(9):1036-43.
2. Rabinowitz JE, Rolling F, Li C, Conrath H, Xiao W, Xiao X, Samulski RJ. Cross-packaging of a single adeno-associated virus (AAV) type 2 vector genome into multiple AAV serotypes enables transduction with broad specificity. J Virol, 2002 Jan;76(2):791-801.
3. Li C, Samulski RJ. Serotype-specific replicating AAV helper constructs increase recombinant AAV type 2 vector production. Virology, 2005 Apr 25;335(1):10-21.
4. Li C, Bowles DE, van Dyke T, Samulski RJ. Adeno-associated virus vectors: potential applications for cancer gene therapy. Cancer Gene Ther, 2005 Dec;12(12):913-25.
5. Li C, Hirsch M, Asokan A, Zeithaml B, Ma H, Kafri T, Samulski RJ. AAV2 Capsid Specific Cytotoxic T lymphocytes only Eliminate vector transduced Cells Co-expressing the AAV2 Capsid in vivo. J Viol 2007: 81(14):7540-7
6. Chengwen Li, Matt Hirsch, Pam Carter, Aravind Asokan, Xiaohuai Zhou, Zhijian Wu and R. Jude Samulski. A Small Regulatory Element from Chromosome 19 Enhances Liver Specific Gene Expression. Gene Ther. 2009 Jan;16(1):43-51
7. F. Curtis Hewitt, Chengwen Li (first two authors contribute equally), Steven J. Gray, Shelley Cockrell, Michael Washburn, and R. Jude Samulski. Reducing the Risk of AAV Vector Mobiloization with AAV5 Vectors. J Virol. 2009 Apr;83(8):3919-29
8. Chengwen Li, Matt Hirsch, Nina DiPrimio, Aravind Asokan, Kevin Goudy, Roland Tisch and R. Jude Samulski. Cytotoxic T lymphocyte mediated elimination of target cells transduced with engineered AAV2 vector in vivo. J Virol. 2009 Jul;83(13):6817-24
9. Chengwen Li, Kevin Goudy, Matt Hirsch, Aravind Asokan, Yun Fan, Jeff Alexander, Junjiang Sun, Paul Monahan, David Seiber, Roland Tisch, Jeff Frelinger and R. Jude Samulski. Cellular Immune Response to Cryptic Epitopes During Therapeutic Gene Transfer. PNAS. 2009 Jun 30;106(26):10770-4
10. Asokan A, Conway JC, Phillips JL, Li C, Hegge J, Sinnott R, Yadav S, DiPrimio N, Nam HJ, Agbandje-McKenna M, McPhee S, Wolff J, Samulski RJ. Reengineering a receptor footprint of adeno-associated virus enables selective and systemic gene transfer to muscle. Nat Biotechnol. 2010 Jan;28(1):79-82.
