李智（上科大教授）的个人简介
李智，2002年到2006年，就读于中国科学技术大学化学系，获学士学位，2015年3月加入上海科技大学物质学院，担任助理教授。
教育背景
2002-2006年就读于中国科学技术大学化学系，获学士学位（导师：尤田耙教授）；
2006-2011年就读于美国芝加哥大学化学系，获博士学位（导师：Hisashi Yamamoto）；
2010-2011 法国波尔多第一大学欧洲化学生物研究所（IECB）访问学生；
2011-2014年于美国西北大学化学系进行博士后研究（导师：Tobin J. Marks）；
2015年3月加入上海科技大学物质学院担任助理教授。
研究方向
有机合成与催化、生物质催化转化
研究介绍
催化剂和催化反应是当代化学工业的重要组成部分，催化领域的研究不仅具有基础理论与学术意义、重大的工业应用价值，更可能成为解决当前人类面临的可持续发展问题的关键。在二氧化碳的利用与转化、可再生资源转化、绿色化工过程和绿色制药化学等新问题的研究过程中，催化剂和催化反应都将起到至关重要的作用。面向这些方向，我们将着力于（1）研究新型路易斯酸催化剂的设计与合成，以及它们在（2）生物质转化、（3）有机合成与制药化学中的应用，促进化学工业向绿色可持续方向发展。
课题组成员
刘华博士后研究员 中国科学院上海高等研究院博士（导师：姜标）
徐小龙14级研究生 江苏大学学士
刘东煌15级研究生 华中科技大学学士
谢文斌16级研究生 兰州大学学士
丁楠16级研究生 南昌大学学士
王娇娇14级本科生
印思泳15级本科生
研究成果
Xu, X.-L.;Li, Z.* Catalytic Electrophilic Alkylation of p-Quinones through a Redox Chain Reaction;Angew. Chem. Int. Ed.,2017,56, 8196-8200;Angew. Chem.,2017,129, 8308-8312
Li, Z.; Assary, R. S.; Atesin, A. C.; Curtiss, L. A.; Marks, T. J.* Rapid Ether and Alcohol C-O Bond Hydrogenolysis Catalyzed by Tandem High-valent Metal Triflate + Supported Pd Catalysts; J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 104-107.
Assary, R. S.*; Atesin, A. C.; Li, Z.; Curtiss, L. A.*; Marks, T. J.* Reaction Pathways and Energetics of Etheric Cu2013O Bond Cleavage Catalyzed by Lanthanide Triflates; ACS Catal.,2013, 3, 1908u20131914.
Olivares-Romero, J. L.; Li, Z.; Yamamoto, H.* Catalytic Enantioselective Epoxidation of Tertiary Allylic and Homoallylic alcohols; J. Am. Chem. Soc., 2013, 135, 3411-3413.
Li, Z.; Yamamoto, H.* Hydroxamic Acids in Asymmetric Synthesis; Acc. Chem. Res., 2013, 46, 506-518.
Olivares-Romero, J. L.; Li, Z.; Yamamoto, H.*; Hf(IV)-Catalyzed Enantioselective Epoxidation of N Alkenyl Sulfonamides and N-Tosyl Imines; J. Am. Chem. Soc., 2012, 134, 5440-5443. (Top 20 Most Read Articles of March 2012)
Li, Z.; Yamamoto, H.*; Zirconium(IV)- and Hafnium(IV)-Catalyzed Highly Enantioselective Epoxidation of Homoallylic and Bishomoallylic Alcohols; J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 7878-7880.
Li, Z.; Zhang, W.; Yamamoto, H.*; Vanadium-Catalyzed Enantioselective Desymmetrization of meso Secondary Allylic Alcohols and Homoallylic Alcohols; Angew. Chem. Int. Ed., 2008, 47, 7520-7522; Angew. Chem., 2008, 120, 7630-7632.
